岗位职责：
1、 按GMP要求做好生产过程控制的相关工作，对GMP文件方面比较有经验优先考虑
2、 熟悉生产工艺流程，能掌握各岗位的关键控制点
3、 具备生产工艺出现异常的质量分析能力
4、 具备良好的口头及书面表达能力
5、 具备较强的沟通能力
6、 具有良好的执行力和一定的管理能力
任职条件：
1、药学或相关专业，大专以上学历，有药品生产企业工作经验者优先。

工作时间：8:30-17:30，午休一小时，做六休一

合肥利民制药有限公司座落于历史文化名城安徽省合肥市，成立于1969年，原为南京军区的骨干制药企业，曾作为全国眼科用药三大生产基地之一，为部队和地方的医药事业做出了巨大的贡献。
     为谋求更好的发展，2014年由金陵药业股份有限公司利民制药厂改制更名为合肥利民制药有限公司。公司自筹资金，按照新版GMP标准进行异地改建。新厂区占地面积20000平方米，建筑面积40000平方米，购置全新的高科技检测设备，新建6条先进的自动化生产线，年生产能力胶囊剂4亿粒，片剂10亿片，颗粒剂及茶剂4亿袋，滴眼剂3亿支，滴鼻剂5000万支。拥有生产批文73个，其中滴眼剂品种20个。有独家品种、国家四类新药“膦甲酸钠滴眼液”，独家品种、国家三类新药“慢咽宁袋泡茶”——此品种以独特的剂型，确切的疗效分别获得了省科学技术进步二等奖、省科学技术研究新成果奖。
    “利民良药，康健中华”作为公司长远发展的宗旨，公司依托先进的研发生产平台，本着“质量为天、诚信为本”的理念，以“精益求精、追求卓越”的精神，为中华民族大健康事业的振兴而尽心尽责！
     公司为员工提供广阔的平台，良好的晋升机会，免费提供工作餐、住宿，购买五险，待遇优厚。